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LbuCas13a是一種來(lái)源于細(xì)菌 Leptotrichia buccalis的Cas13a效應(yīng)蛋白。它屬于IV型CRISPR-Cas系統(tǒng)，可利用CRISPR RNA(crRNA)來(lái)識(shí)別和切割RNA。LbuCas13a相對(duì)分子質(zhì)量約為132kDa。它包含兩個(gè)高度保守的結(jié)構(gòu)域：HEPN和RuvC，與crRNA結(jié)合后可激活其內(nèi)切酶活性，對(duì)RNA進(jìn)行切割。

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本研究開(kāi)發(fā)了一種基于CRISPR/Cas12b核酸酶與多重交叉置換擴(kuò)增（MCDA）技術(shù)相結(jié)合的檢測(cè)方法（CRISPR-MCDA），用于在臨床應(yīng)用中高特異性和高靈敏度地檢測(cè)布魯氏菌屬及羊布魯氏菌。我們?cè)O(shè)計(jì)了兩組特異性引物，分別靶向布魯氏菌屬的特異性基因（Bcsp31）和羊布魯氏菌的特異性基因（BMEII0466）。CRISPR-MCDA方法在28株非布魯氏菌分離株和64份臨床樣本中表現(xiàn)出高度的特異性

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奧浦邁培養(yǎng)基 81075-001/P688293 液體/干粉OPM-293 CD05 化學(xué)成分確定 HEK293 細(xì)胞培養(yǎng)基，用于生物制藥研發(fā)及生產(chǎn)

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重組賴氨酰內(nèi)切酶(rlys-C)屬于絲氨酸蛋白酶，特異性切割賴氨酸殘基羧基端的肽鍵。Lys-C廣泛用于各種生物技術(shù)過(guò)程中，如: 蛋白質(zhì)酶解生產(chǎn)多肽；GLP-1類藥物制備等。生物活性受 DFP、PMSF、TLCK 抑制，不被TACK抑制。上海惠誠(chéng)生物提供的重組賴氨酰內(nèi)切酶可用于蛋白測(cè)序。

胰蛋白酶(Trypsin) 是臟分泌的一種絲氨酸膚鏈內(nèi)切酶，識(shí)別位點(diǎn)為賴氨酸-精氨酸，切割位點(diǎn)為精氨酸殘基中的羧基端。上海惠誠(chéng)生物提供的重組胰蛋白酶活性以國(guó)際通用活性 (USP)流感病毒、豬細(xì)小病毒等)為準(zhǔn)，B-Trypsin的HPLC含量可達(dá)80%以上，在4℃下可維持94%活性12個(gè)月，蛋白質(zhì)組學(xué)酶解漏切率比進(jìn)口產(chǎn)品低50%。可用于蛋白組學(xué)分析、疫苗藥物生產(chǎn)、胰島素生產(chǎn)、組織消化，蛋白消化等。

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脂質(zhì)納米粒LNPs作為mRNA遞送的首選載體。LNPs主要通過(guò)陽(yáng)離子的磷脂材料與其他輔助磷脂完成顆粒的構(gòu)建，通過(guò)RNA所帶的負(fù)電與陽(yáng)離子磷脂的正電相互吸附，可實(shí)現(xiàn)較高的包載效果，并且在體內(nèi)由低密度脂蛋白介導(dǎo)的胞吞機(jī)制可使納米粒子成功被細(xì)胞攝取，實(shí)現(xiàn)良好的細(xì)胞攝取效果。